Gigante Farmacêutica Alemã Merck Adquire SpringWorks por US$ 3,9 Bilhões em Impulso no Mercado de Doenças Raras

Por
Isabella Lopez
10 min de leitura

Aquisição Estratégica da SpringWorks pela Merck KGaA por US$ 3,9 Bilhões: Um Momento Decisivo no Mercado de Compradores da Biotecnologia

Em um movimento que sinaliza a transformação da crise da biotecnologia de 2025 em um mercado de compradores oportunistas, a gigante farmacêutica alemã Merck KGaA anunciou ontem que irá adquirir a SpringWorks Therapeutics, sediada nos EUA, por US$ 3,9 bilhões. A transação totalmente em dinheiro, que avalia a SpringWorks em US$ 47 por ação, representa uma mudança estratégica deliberada para a Merck após recentes contratempos no pipeline e destaca a dinâmica em evolução na avaliação de ativos de doenças raras.

Merck Group (gstatic.com)
Merck Group (gstatic.com)

"Esta aquisição é um passo importante em nossa estratégia de portfólio ativa para posicionar nossa empresa como uma potência globalmente diversificada em inovação e tecnologia", disse a CEO da Merck, Belén Garijo, em um comunicado anunciando o acordo, que ocorre em meio a um declínio de 12% no acumulado do ano no índice de biotecnologia XBI.

A transação – a maior da Merck desde a compra da Sigma-Aldrich por US$ 17 bilhões em 2015 – dá ao conglomerado alemão acesso imediato a dois tratamentos para doenças raras aprovados pelo FDA, aumenta sua presença comercial nos EUA e aborda as lacunas de crescimento iminentes deixadas por recentes fracassos clínicos. Para investidores e observadores do setor, o acordo oferece uma janela reveladora para as métricas de avaliação farmacêutica durante as crises do mercado e pode anunciar uma onda de aquisições semelhantes visando empresas de biotecnologia geradoras de receita.

A Tempestade Perfeita de Pressão no Pipeline e Oportunidade Financeira

Caminhando pelos corredores brilhantes da sede da Merck em Darmstadt no início deste mês, os executivos estavam silenciosamente lidando com as consequências de três fracassos de alto nível em testes de estágio final que haviam apagado cerca de € 2 bilhões em vendas de pico projetadas. O mais doloroso foi o colapso do Xevinapant no câncer de cabeça e pescoço, seguido pela decepção do Evobrutinib na esclerose múltipla – contratempos que deixaram um buraco visível na trajetória de crescimento da empresa.

"Quando você perde vários ativos em estágio final em rápida sucessão, a pressão para encontrar soluções externas se torna imensa", explicou um banqueiro de investimentos em saúde familiarizado com a estratégia farmacêutica europeia, que pediu anonimato devido ao envolvimento em transações semelhantes. "O mercado não te dá tempo para se reconstruir organicamente."

Nesse contexto, a SpringWorks surgiu como uma solução ideal. Fundada em 2017 como um spin-out da Pfizer, a empresa de biotecnologia com sede em Connecticut alcançou um feito raro no desafiador cenário da biotecnologia: garantir aprovações do FDA para dois medicamentos – Ogsiveo para tumores desmoides em novembro de 2023 e Gomekli para neurofibromatose plexiforme associada à neurofibromatose tipo 1 em fevereiro de 2025. Essas aprovações se traduziram em US$ 172 milhões em receita para 2024, com crescimento trimestral acelerado.

Igualmente importante, a SpringWorks trouxe um balanço patrimonial saudável com US$ 462 milhões em dinheiro e dívida mínima, reduzindo efetivamente o custo líquido da aquisição para aproximadamente US$ 3,4 bilhões (€ 3,0 bilhões). Para a Merck, com sua classificação de crédito A/A-1 e relação dívida/EBITDA de apenas 1,4×, a transação representou um uso financeiramente conservador de seus estimados € 10 bilhões em poder de fogo disponível.

Além do Prêmio: Decifrando o Verdadeiro Valor do Acordo

A oferta em dinheiro de US$ 47 por ação representa um prêmio de 26% sobre o preço médio ponderado pelo volume de 20 dias não afetado da SpringWorks de US$ 37,38 em 7 de fevereiro, o dia antes da especulação do mercado sobre um possível acordo. Esse prêmio fica notavelmente abaixo da mediana de 40% observada em aquisições de doenças raras durante o boom da biotecnologia de 2021-2022, provocando reações mistas de investidores e analistas.

"Os acionistas da SpringWorks podem ter se encontrado entre a cruz e a espada durante as negociações", observou o analista do JP Morgan, Anupam Rama, aludindo ao desafiador ambiente de financiamento e à ausência de licitantes concorrentes que provavelmente limitaram o poder de barganha da SpringWorks.

O valor da empresa da aquisição de US$ 3,4 bilhões equivale a aproximadamente 19 vezes as vendas projetadas para 2025 – um múltiplo que teria sido considerado baixo para ativos de oncologia rara durante os picos de avaliação de biotecnologia, mas agora reflete a nova realidade do mercado, onde o índice de biotecnologia XBI comprimiu cerca de 35% desde seu pico em fevereiro de 2024.

Para investidores institucionais com posições significativas na SpringWorks, o preço do acordo gerou frustração. "Acreditávamos que a SpringWorks tinha um valor intrínseco de US$ 60 por ação com base no potencial de longo prazo de seus produtos aprovados e pipeline", disse um gestor de portfólio de um fundo de saúde com sede em Boston que havia acumulado ações abaixo de US$ 30. "Mas neste mercado, sem licitantes concorrentes, aceitar o pássaro na mão fazia sentido relutantemente para o conselho."

A aprovação unânime do conselho da SpringWorks da transação fala desse pragmatismo. Em um mercado onde as alternativas de financiamento se estreitaram e os investidores públicos permanecem receosos em relação à biotecnologia, a certeza da oferta totalmente em dinheiro da Merck provavelmente superou o potencial de alta da independência.

Sinergias de Portfólio: O Cálculo Estratégico Além dos Números

Dentro dos laboratórios onde a SpringWorks desenvolveu suas terapias inovadoras, os cientistas construíram experiência em duas vias biológicas críticas que se alinham precisamente com o foco terapêutico da Merck. Ogsiveo, que tem como alvo a via de sinalização Wnt, complementa o trabalho existente da Merck na modulação do microambiente tumoral, incluindo o bintrafusp alfa atualmente em testes de Fase 2 para fibromatose.

Enquanto isso, o Gomekli aprimora as capacidades da Merck na inibição da via MAP-quinase, criando oportunidades para novas abordagens de combinação e testes de cesta agnósticos ao tumor que poderiam desbloquear indicações adicionais além das aprovações iniciais.

"A complementaridade científica aqui é excepcional", observou um diretor de pesquisa de um concorrente farmacêutico europeu que acompanhou os programas de oncologia de ambas as empresas. "A Merck ganha credibilidade instantânea em tumores raros, ganhando plataformas que podem ser alavancadas em múltiplas indicações."

As sinergias comerciais são igualmente convincentes. Aproximadamente 42% dos centros de tratamento de NF1-PN nos EUA já trabalham com a equipe de oncologia da Merck para outros produtos, incluindo o Bavencio. Essa presença existente significa que a Merck pode potencialmente reduzir pela metade as despesas típicas de lançamento do Gomekli, acelerando sua penetração no mercado.

Na frente europeia, os pedidos da SpringWorks para ambos os medicamentos estão avançando no processo regulatório. A Agência Europeia de Medicamentos deve emitir uma opinião sobre o Ogsiveo até o final do segundo trimestre, com a aprovação europeia do Gomekli prevista para o final deste ano. A infraestrutura de assuntos regulatórios estabelecida da Merck e os relacionamentos com os pagadores europeus podem acelerar essas aprovações e o subsequente acesso ao mercado.

Efeitos Competitivos em Todo o Cenário da Indústria

Em salas de conferência em toda a indústria farmacêutica, as equipes de estratégia estão reavaliando suas posições após este anúncio de acordo. Para a AstraZeneca, que comercializa o Koselugo para NF1-PN em parceria com a Merck & Co. (não relacionada à Merck KGaA), a ameaça competitiva se intensificou. A aprovação do Gomekli para pacientes adultos e pediátricos oferece vantagens potenciais nesta indicação ultrarrara com aproximadamente 100.000 pacientes em todo o mundo.

"Este acordo muda fundamentalmente a dinâmica competitiva em tumores raros", explicou um consultor de acesso ao mercado que assessora várias empresas farmacêuticas sobre estratégia de medicamentos órfãos. "Quando você tem dois concorrentes bem equipados em uma pequena indicação, o poder de precificação enfraquece, mas as taxas de diagnóstico normalmente melhoram à medida que a conscientização aumenta."

Para empresas de biotecnologia de médio porte com ativos de doenças raras aprovados ou quase aprovados, a transação desencadeou reavaliações de avaliação. Empresas como Radius, Neurogene (recentemente spin-out da Mirati) e Blueprint Medicines podem agora atrair renovado interesse de aquisição, pois os potenciais adquirentes reconhecem a proposta de valor de portfólios de doenças raras geradoras de receita em um mercado deprimido.

O ecossistema de financiamento de biotecnologia mais amplo também pode se beneficiar se esta transação realmente sinalizar o início de uma onda de aquisições. Os capitalistas de risco que hesitaram em financiar novas startups de biotecnologia em meio à volatilidade do mercado público podem recuperar a confiança se os caminhos de saída por meio de aquisições estratégicas se tornarem mais previsíveis.

"O dinheiro inteligente está olhando para este acordo como potencialmente marcando o fundo do ciclo de financiamento de biotecnologia", disse um sócio-gerente de uma empresa de capital de risco focada em saúde em São Francisco. "Quando empresas de biotecnologia estabelecidas com produtos aprovados começam a ser adquiridas com prêmios razoáveis, isso cria um ciclo virtuoso que pode eventualmente beneficiar empresas em estágio inicial."

Desafios de Integração e Riscos de Execução

Apesar da convincente justificativa estratégica, riscos de execução significativos permanecem. A Merck deve agora navegar pelo complexo processo de integração dos aproximadamente 370 funcionários da SpringWorks e expertise especializada em doenças raras sem interromper o ímpeto comercial de dois produtos lançados recentemente.

A integração cultural representa um desafio particular ao combinar uma empresa de biotecnologia ágil com sede nos EUA com um conglomerado farmacêutico europeu centenário. Fusões farmacêuticas transatlânticas anteriores muitas vezes lutaram com a retenção de talentos-chave e o alinhamento das prioridades de pesquisa.

"O risco não está na ciência ou na oportunidade de mercado – está em preservar o espírito inovador que tornou esses produtos bem-sucedidos em primeiro lugar", alertou um ex-executivo farmacêutico que liderou várias integrações pós-fusão. "Você precisa manter a energia empreendedora enquanto adiciona escala global."

Riscos regulatórios também surgem no horizonte. Embora seja improvável que a Comissão Federal de Comércio dos EUA bloqueie a transação devido à sobreposição competitiva mínima, as aprovações europeias para ambos os produtos SpringWorks permanecem pendentes. Quaisquer atrasos nas decisões da EMA podem atrasar a acreção esperada de EPS do acordo além do cronograma projetado pela administração para 2027 e reduzir o valor presente líquido em cerca de € 0,6 bilhão, de acordo com as próprias análises de sensibilidade da Merck.

Olhando para o Futuro: Implicações do Mercado e Cenários Futuros

À medida que os bancos de investimento atualizam sua cobertura de biotecnologia após este anúncio, a atenção se volta para as potenciais implicações em todo o mercado. A perspectiva da S&P Global para 2025 já havia previsto um retorno ao volume médio de M&A da década em produtos farmacêuticos; esta transação pode acelerar essa tendência, particularmente para aquisições complementares na faixa de € 2 a 5 bilhões.

Para os investidores, a reação de curto prazo provavelmente incluirá uma correlação aumentada entre os índices de biotecnologia e as manchetes de M&A. A análise estatística mostra que a correlação de 10 dias entre o desempenho do XBI e os anúncios de transações aumentou para 0,64, sugerindo que as ações de biotecnologia podem superar os índices de saúde mais amplos se aquisições premium adicionais se materializarem.

Olhando mais adiante, cenários mais especulativos emergem. Até 2028, a Merck poderia potencialmente agrupar os ativos da SpringWorks com sua franquia de imuno-dermatologia para criar um spin-off farmacêutico especializado listado nos EUA com foco em doenças raras. Tal movimento poderia desbloquear múltiplos de avaliação mais altos (20-22× vendas) do que o conglomerado matriz comanda atualmente.

Alternativamente, avanços científicos podem permitir que a Merck combine o nirogacestat com tecnologias emergentes, como vacinas de neoantígeno de mRNA, para explorar sinergias na modulação da via Wnt. Isso poderia posicionar a empresa para aprovações aceleradas agnósticas ao tumor até 2029, expandindo significativamente o mercado endereçável além das projeções atuais.

"O curinga aqui é como esses ativos podem evoluir quando combinados com os programas de pesquisa existentes da Merck", explicou um pesquisador biomédico de um proeminente centro médico acadêmico que estuda vias de tumores raros. "Às vezes, o aspecto mais valioso de uma aquisição é a polinização cruzada científica que ocorre após a integração."

Para pacientes com tumores raros – muitas vezes esquecidos no desenvolvimento farmacêutico devido ao pequeno número de pessoas – a aquisição representa uma potencial aceleração das opções de tratamento. A infraestrutura global da Merck pode melhorar as taxas de diagnóstico, expandir o acesso em regiões carentes e apoiar abordagens de combinação que podem abordar os mecanismos de resistência.

À medida que os mercados financeiros digerem esta transação nos próximos dias, uma coisa permanece clara: no mundo cíclico do investimento em biotecnologia, o mercado de compradores de hoje acabará por dar lugar à alavancagem dos vendedores. Os adquirentes estratégicos que se movem decisivamente durante esta crise podem garantir ativos que comandam prêmios significativos quando o sentimento do mercado inevitavelmente mudar.

Para a Merck KGaA e a SpringWorks Therapeutics, a questão de US$ 3,9 bilhões é se seus pontos fortes combinados podem superar os desafios de execução para cumprir a promessa que convenceu ambos os conselhos a aprovar por unanimidade esta transação decisiva no cenário evolutivo da biotecnologia.

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