Bristol Myers Squibb Compromete US$ 11,1 Bilhões para Parceria com a BioNTech em Medicamento Contra o Câncer de Alvo Duplo
Bristol Myers Squibb e BioNTech Formam Aliança de US$ 11,1 Bilhões para Medicamento contra o Câncer
Uma aposta estratégica na tecnologia de anticorpos biespecíficos de próxima geração pode remodelar os cenários de tratamento oncológico, transformando a BioNTech para além das suas raízes em mRNA
Nos modernos laboratórios da sede da BioNTech em Mainz, uma molécula conhecida apenas como BNT327 tem reescrito silenciosamente as regras da imunoterapia contra o câncer. Hoje, esse potencial foi validado de forma espetacular, com a Bristol Myers Squibb anunciando que pagaria até US$ 11,1 bilhões para codevolver e comercializar o que ambas as empresas acreditam que poderia se tornar um tratamento basilar para múltiplos tipos de câncer.
As ações da BioNTech dispararam 10,95% nas negociações pré-mercado com a notícia do acordo. As ações da Bristol Myers Squibb subiram ligeiramente, ganhando US$ 0,43, para US$ 48,28.
O Prêmio: Um Ataque em Duas Frentes aos Sistemas de Defesa do Câncer
No centro da parceria está o BNT327, um anticorpo biespecífico projetado para atingir simultaneamente duas vias cruciais do câncer: PD-L1, que ajuda os tumores a escapar da detecção imunológica, e VEGF-A, que promove o crescimento de vasos sanguíneos que alimentam as malignidades.
Tabela resumindo os principais aspectos dos anticorpos biespecíficos (BsAbs) no tratamento do câncer
| Aspecto | Descrição | Exemplos |
|---|---|---|
| Mecanismo | BsAbs ligam-se a dois alvos diferentes simultaneamente – tipicamente um antígeno tumoral e um receptor de célula imune – para colocar células imunes em contato com células cancerosas. | CD19 (tumor) + CD3 (célula T); EGFR + MET |
| Precisão Aprimorada | A dupla segmentação aumenta a especificidade e reduz os efeitos fora do alvo, diminuindo o dano aos tecidos saudáveis. | Ligação CD19/CD3 na leucemia de células B |
| Controle da Evasão Imunológica | BsAbs superam a evasão tumoral recrutando células imunes para o tumor e visando múltiplas vias. | Blinatumomab liga células T a células cancerosas para contornar a evasão imune |
| Versatilidade em Tipos de Câncer | Personalizável para tumores hematológicos e sólidos, visando antígenos específicos. | Blinatumomab (LLA); Amivantamab (CPNPC); Tebentafusp (melanoma uveal) |
| Terapias Combinadas | BsAbs são usados com inibidores de checkpoint, quimioterapia e terapias direcionadas para melhorar a eficácia. | BsAbs + inibidores de PD-1 em melanoma e linfoma |
| Eficácia Clínica | Demonstram eficácia superior em cânceres recidivantes/refratários, com vários aprovados e mais de 100 em ensaios clínicos. | Aprovados pelo FDA: Blinatumomab, Amivantamab, Tebentafusp |
| Atividade Recente da Indústria | Grandes investimentos indicam forte interesse de mercado; acordos como a parceria de US$ 11,1 bilhões da Bristol Myers Squibb com a BioNTech refletem o ímpeto do campo. | Acordo de desenvolvimento de BsAb BMS–BioNTech (2025) |
| Desafios | Inclui potencial toxicidade (ex: síndrome de liberação de citocinas), alta complexidade de fabricação e desenvolvimento de resistência. | Gerenciamento da SLC; pesquisa em BiTEs e novos métodos de entrega |
| Direções Futuras | As inovações incluem BiTEs, inibidores duplos de checkpoint e entrega subcutânea para melhor segurança, eficácia e acessibilidade. | BsAbs de próxima geração em desenvolvimento para melhorar a durabilidade e facilidade de uso |
![Diagrama ilustrando um anticorpo biespecífico que atinge dois antígenos distintos, como PD-L1 e VEGF-A, envolvidos na progressão do câncer. (frontiersin.org)](